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摘要:
采用RT-PCR方法从本实验室分离筛选到的金龟子绿僵小孢变种Metarhizium anisopliae var.anisopliae中,扩增得到Pr1A基因全长,此基因全长为1242bp,经Blastn分析此基因序列与M.anisopliae的Pr1A基因(M73795)同源率为98%.以pET-22b(+)为基础载体,构建pET-Pr1A重组表达载体,在大肠杆菌(Escherichia.coli)BL 21(DE3)中进行表达.经SDS-PAGE分析,获得了约42kDa大小的重组目的蛋白,目的蛋白占表达总蛋白含量的63.2%.将表达的Pr1A蛋白切胶回收后制备成抗原,免疫家兔4次后,采血收集抗血清,用ELISA测定效价为1/10 000.结果表明,获得的抗体可用于更进一步的研究,将有利于我们进一步了解M.anisopliaeis的侵染机理,弄清楚各Pr蛋白酶的作用方式和对寄主的选择优势,提高生防控制的有效性.
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文献信息
篇名 Metarhizium anisopliae var. Anisopliae Pr1A基因的克隆表达及抗血清研究
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 Metarhizium anisopliae var.anisopliae Pr1A基因 克隆 表达 抗血清
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-7
页数 5页 分类号 Q785|Q786
字数 3745字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2006.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄俊生 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 88 1074 18.0 28.0
2 张世清 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 21 201 8.0 14.0
3 宋妍 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室 3 59 2.0 3.0
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Metarhizium anisopliae var.anisopliae
Pr1A基因
克隆
表达
抗血清
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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32198
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