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摘要:
目的建立犬细小病毒的核酸诊断方法(PCR方法)并应用于临床诊断.方法根据犬细小病毒VP2基因序列设计引物,以犬细小病毒标准株、犬传染性肝炎病毒和正常增殖细胞DNA为模板,犬细小病毒扩增出221bp的特异带,将PCR产物连接到pMD18-T Vecter,转化大肠杆菌JM109菌株.重组质粒经测序并经blast比较,与GenBank中已登录的犬细小病毒VP2基因序列进行比较.同时将建立的PCR方法应用于30份犬粪便和病犬组织的检测,并测序.结果PCR产物测得的序列与GenBank的基因序列同源性为100%,粪便检测均无犬细小病毒的特异带,从病犬组织中有6份样品扩增出221bp的特异带,经测序比较,同源率为100%.结论建立了犬细小病毒的PCR检测方法,并能应用于临床诊断.
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文献信息
篇名 犬细小病毒核酸诊断方法的建立和应用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 生物学
关键词 犬细小病毒 聚合酶链反应 临床诊断
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 Q939.47
字数 2012字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2006.01.003
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研究主题发展历程
节点文献
犬细小病毒
聚合酶链反应
临床诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
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