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摘要:
目的:将gfp基因克隆到pGEM3Z-f(+)载体.方法:将PCR扩增得到的gfp基因插入到pGEM3Z-f(+)质粒的Sma Ⅰ位点,构建重组质粒转化大肠杆菌DH5α.结果:含重组质粒的大肠杆菌在自然光下呈现黄绿色,而在涂X-gal的培养基上它不仅发出黄绿色荧光,而且还出现蓝色.结论:gfp基因的插入没有引起载体上lacZ基因的失活,而且形成的gfp-lacZ融合基因在大肠杆菌得到了表达.表达产物不仅具有GFP活性,而且保持了β-半乳糖苷酶的生物学活性.
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文献信息
篇名 融合基因gfp-lacZ在克隆载体pGEM3Z-f(+)中高效表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 gfp lacZ 融合基因 克隆载体
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-13
页数 2页 分类号 Q784
字数 2301字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2006.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵倩 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 33 475 13.0 21.0
2 于静娟 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 33 517 14.0 22.0
3 敖光明 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 30 552 14.0 23.0
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gfp
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研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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