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摘要:
应用膜片钳全细胞记录模式研究了内源性一氧化氮(NO)对培养海马神经元延迟整流型钾电流的调控作用及其机制.给予NO合成酶的底物L-精氨酸(L-Arg,2 mmol/L)可显著抑制海马神经元上的延迟整流型钾电流,但其同分异构体D-精氨酸(2 mmol/L)对钾电流则无明显影响.并且,经一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME(nomega-nitro-L-arginine methyl ester,0.5 mmol/L)预处理后,L-Arg对钾电流的抑制作用消失,表明L-Arg抑制钾电流是通过产生NO而不是精氨酸本身.特异性鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ(1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]-quinoxalin-1-one,10μmol/L)预处理不影响L-Arg对钾电流的抑制作用,但巯基烷化剂NEM(N-ethylmaleimide,1 mmol/L)预处理可完全阻断L-Arg的抑制效应.以上结果表明,内源性NO主要通过巯基亚硝化途径抑制海马神经元的延迟整流型钾电流.
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文献信息
篇名 一氧化氮通过巯基亚硝化途径抑制海马神经元的延迟整流型钾电流
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 培养海马神经元 NO 钾通道 巯基亚硝化 膜片钳
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 241-246
页数 6页 分类号 Q2
字数 5334字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2006.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯文龙 香港大学医学院生理系 4 17 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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培养海马神经元
NO
钾通道
巯基亚硝化
膜片钳
研究起点
研究来源
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39155
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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