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摘要:
从奶牛的全血中提取基因组DNA,参照GenBank已有序列,通过Primer5.0和Vector 7.0辅助设计一对引物,克隆了牛乳腺核基质附着区(BMRs).利用生物学软件对其进行初步分析后,TA克隆于pMD 18-T vector上.上下游引物5'端分别引入Kpn2 Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点,将所得的BMRs克隆到pEGFP-C1的报告基因下游,构建成表达载体pBE,脂质体法转染牛耳成纤维细胞.以转染pEGFP-C1的牛耳成纤维细胞作为对照,发现所克隆的BMRs功能明显,在消除位置效应、增强报告基因表达方面具有一定的作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛乳腺核基质附着区的克隆及其功能研究
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 核基质附着区 克隆 细胞表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 31-35
页数 5页 分类号 Q813|Q785
字数 3316字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2006.01.007
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研究主题发展历程
节点文献
核基质附着区
克隆
细胞表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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19
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79934
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