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摘要:
为了解杆状病毒基因组中成纤维细胞生长因子基因(fgf)的功能, 分离纯化了BmNPV DNA,采用PCR方法获得了BmNPV的fgf基因,并克隆至原核表达载体pET28a,构建了高效原核表达质粒pET28a-fgf.通过IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE检测证实了在27 kD左右有一特异条带,与预测的蛋白质分子量大小一致,并通过Ni2+-NTA离子交换树脂亲和纯化了目的蛋白.同时构建了融合GFP的真核表达载体pCDNA3.1-gfp-fgf,通过脂质体转染进入COS-7细胞进行表达和定位观察.fgf基因产物定位于细胞核.
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文献信息
篇名 家蚕核型多角体病毒成纤维细胞生长因子基因的表达和定位
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 家蚕核型多角体病毒 成纤维细胞生长因子 表达 纯化
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 189-192
页数 5页 分类号 S884.5+1|Q78
字数 3996字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2006.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兵 苏州大学生命科学学院 123 946 15.0 23.0
2 沈卫德 苏州大学生命科学学院 158 1178 17.0 24.0
3 王文兵 江苏大学生命科学研究院 108 565 12.0 19.0
4 宋志秀 南京中医药大学第二临床医学院 16 24 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
家蚕核型多角体病毒
成纤维细胞生长因子
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
论文1v1指导