5-羟色胺受体参与胃起搏对胃慢波活动的调控

• 作者: 余跃 侯晓华 殷光甫 钱伟
• 来源期刊: 胃肠病学
• 学科: 医学
• 关键词: 胃起搏 血清素 美西麦角 托烷司琼 GR113808 胃慢波
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 495-498
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3107字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2006.08.013

摘要

背景:胃起搏治疗胃动力障碍性疾病已引起广泛关注,但其作用机制尚不清楚.目的:观察不同5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂对胃慢波和控制胃慢波所需的刺激能量的影响,探讨胃起搏的作用机制.方法:通过手术建立Wistar大鼠胃起搏模型,并将其分成8组(每组8只),分别经腹腔给予不同浓度的美西麦角(5-HT1、5-HT2受体非选择性拮抗剂)、托烷司琼(5-HT3受体拮抗剂)和GR113808(5-HT4受体拮抗剂),以0.9%NaCl溶液作为对照.以多导生理信号分析系统记录胃慢波,以频谱分析法分析不同5-HT受体拮抗剂对胃慢波的影响.结果:与对照组相比,美西麦角和托烷司琼对胃慢波均无影响.GR113808能引起胃电紊乱,大剂量(2.5×10-4mol/L)时能使大鼠正常慢波百分比较对照组显著降低(P＜0.01);而胃起搏能纠正GR113808引起的胃电紊乱,使正常胃慢波百分比得到改善(93.9%±1.9%),控制胃慢波所需的刺激能量较对照组显著降低(P＜0.01).大剂量GR113808诱发的胃电节律异常以胃电过缓为主(42.3%±3.4%).中、小剂量GR113808(2.5×10-5 mol/L和2.5×10-6 mol/L)对大鼠正常胃慢波百分比影响不明显,与对照组相比无显著差异;中等剂量组控制胃慢波所需的刺激能量较对照组显著降低(P＜0.05),小剂量组则无显著差异.结论:5-HT4受体拮抗剂GR113808能引起胃电紊乱,而胃起搏以较小的刺激能量就能纠正之,提示胃起搏可能(至少部分)是通过5-HT4受体的介导而对胃慢波进行调控的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯晓华	华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科	377	3278	27.0	41.0
2	钱伟	华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科	120	672	13.0	18.0
3	余跃	安徽医科大学附属省立医院安徽省立医院消化内科	53	247	9.0	12.0
4	殷光甫	华中科技大学同济医学院神经生物学系	38	238	10.0	13.0