端粒酶逆转录酶及c-myc基因反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性的影响

• 作者: 乐晓萍 孙慧 孙玲 张钦宪 王一浩 王峰 马鸿雁
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 端粒酶逆转录酶 c-myc基因 反义寡核苷酸 端粒酶活性 TRAP-ELISA法 PAGE-银染法 HL-60细胞
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 426-430
• 页数: 5页
• 分类号: R733.71
• 字数: 4034字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-1356.2006.04.014

摘要

目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系.方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测基因表达;分别使用TRAP-ELISA法、PAGE-银染法检测细胞端粒酶活性.结果ASODN作用细胞72 h后,hTERT、c-mycmRNA的表达受到不同程度抑制,以30 μmol/L作用组表达量最低.TRAP-ELISA检测:hTERTA SODN 10、20、30μmol/L作用组,c-myc ASODN 20、30 μmol/L作用组与未作用组比较,端粒酶活性明显降低(P＜0.05);c-myc ASODN 10μmol/L作用组及c-myc、hTERT SODN作用组与未作用组比较无显著差异(P＞0.05).PCR-PAGE检测:hTERT与c-myc ASODN作用组较SODN作用组端粒酶条带明显减少,以30μmot/L作用组条带最少,而同浓度hTERT ASODN作用组较c-myc ASODN作用组条带减少. 结论hTERT与c-myc基因ASODN能够分别抑制该基因mRNA的表达,同时具有下调端粒酶活性作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王峰	郑州大学医学院组织学与胚胎学教研室	120	477	11.0	17.0
2	张钦宪	郑州大学医学院组织学与胚胎学教研室	126	523	10.0	15.0
3	孙慧	郑州大学第一附属医院血液内科	188	693	12.0	15.0
4	孙玲	郑州大学第一附属医院血液内科	160	501	10.0	15.0
5	乐晓萍	郑州大学医学院组织学与胚胎学教研室	30	82	6.0	7.0
6	马鸿雁	郑州大学第一附属医院血液内科	24	68	5.0	6.0
7	王一浩	郑州大学第一附属医院血液内科	6	5	2.0	2.0