(S)-2-甲氧基环己酮的合成

• 作者: 姜乃才 孟庆国 赵风兰
• 来源期刊: 烟台大学学报（自然科学与工程版）
• 学科: 医学
• 关键词: (S)-2-甲氧基环己酮 关键中间体 手性拆分 合成
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 页码范围: 273-276
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 字数: 2312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8820.2006.04.008

摘要

(S)-2-甲氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的以1,2-环氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2-甲氧基环己酮,总收率14.32%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟庆国	烟台大学药学院	31	101	5.0	9.0
2	赵风兰	烟台大学药学院	4	2	1.0	1.0
3	姜乃才	烟台大学药学院	5	3	1.0	1.0