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Smads蛋白和转化生长因子β1在大鼠慢性阻塞性肺疾病中的表达
Smads蛋白和转化生长因子β1在大鼠慢性阻塞性肺疾病中的表达
作者:
夏熙郑
巨春蓉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
慢性阻塞性肺疾病
气道重构
转化生长因子β1
Smad 3
Smad 7
摘要:
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道结构重塑的病理特征和气道慢性炎症的特点,探讨Smad 3、Smad 7和转化生长因子β1(TGF-β1)在COPD中的作用及其相互关系.方法将30只健康Wistar大鼠随机分为3组,正常对照组、盐水对照组和COPD组,通过气管内注射脂多糖和被动吸烟的方法建立COPD大鼠模型,检测动脉血气、支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数及病理形态学等指标,采用免疫组化法检测肺组织Smad 3、Smad 7和TGF-β1的表达.结果①BALF细胞总数:COPD组为(8.35±0.88)×108/L,正常对照组为(1.46±0.96)×108/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);②气道炎症病理学评分:COPD组为(69.30±4.99)分,正常对照组为(18.56±2.46)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);③肺泡腔直径:COPD组为(92.58±4.32)μm,正常对照组为(47.22±12.95)μm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).④免疫组化指数:COPD组的Smad 3、Smad 7和TGF-β1表达分别为(4.37±0.15)分、(1.78±0.29)分和(3.97±0.20)分,正常对照组分别为(1.58±0.36)分、(2.68±0.44)分和(0.74±0.18)分,COPD组的Smad 3和TGF-β1表达显著高于正常对照组(P均<0.05),Smad 7表达则显著低于正常对照组(P<0.05).结论多种炎性细胞参与COPD的发病;COPD气道重构的病理特征主要为小气道平滑肌不规则增生和细胞外基质沉积;Smad 3和TGF-β1在COPD的发病中起重要作用,而Smad 7对TGF-β1的负反馈抑制作用缺乏.
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文献信息
篇名
Smads蛋白和转化生长因子β1在大鼠慢性阻塞性肺疾病中的表达
来源期刊
中国呼吸与危重监护杂志
学科
医学
关键词
慢性阻塞性肺疾病
气道重构
转化生长因子β1
Smad 3
Smad 7
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
其他
研究方向
页码范围
193-197,插1
页数
6页
分类号
R5
字数
3848字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6205.2006.03.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
夏熙郑
郑州大学第二附属医院呼吸内科
46
207
10.0
12.0
2
巨春蓉
郑州大学第二附属医院呼吸内科
10
75
5.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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研究主题发展历程
节点文献
慢性阻塞性肺疾病
气道重构
转化生长因子β1
Smad 3
Smad 7
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国呼吸与危重监护杂志
主办单位:
四川大学华西医学中心
四川大学华西医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6205
CN:
51-1631/R
开本:
大16开
出版地:
四川省成都市武侯区国学巷37号
邮发代号:
62-246
创刊时间:
2002
语种:
chi
出版文献量(篇)
2978
总下载数(次)
3
总被引数(次)
23835
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