新一代大环内酯类抗生素--酮内酯类简介

• 作者: 周海斌 顾觉奋
• 来源期刊: 抗感染药学
• 关键词: 酮内酯 大环内酯 耐药性 23SrRNA 泰利霉素 喹红霉素
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 49-53
• 页数: 5页
• 字数: 4173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2006.02.002

摘要

大量耐药病原菌的迅速出现加速了寻找新抗生素的步伐,近年来研制出一种经结构修饰的大环内酯类衍生物,即酮内酯.酮内酯是把14元大环内酯C-3上的红霉糖基替换为羰基而得到的新一类抗生素.现综述大环内酯的获得性耐药机制,进而阐明以大环内酯为基础经结构改造而来的酮内酯类抗生素的构效关系,并介绍其代表性药物泰利霉素和喹红霉素(ABT-773)的临床特性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾觉奋	中国药科大学生命科学与技术学院	173	1228	18.0	27.0
2	周海斌	中国药科大学生命科学与技术学院	2	26	2.0	2.0