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摘要:
应用基因重组技术,构建pcDNA-L1真核表达载体,经限制性内切酶和序列分析,用脂质体转染技术将其转入B16细胞,G418稳定筛选后IFA法检测其表达,RT-PCR法检测HPV16L1 mRNA的生成,并将转染细胞接种小鼠皮下,观察成瘤情况及RT-PCR法检测HPV16L1 mRNA的生成.结果,酶切鉴定证实重组质粒中插入的目的基因片段及载体大小、方向和插入位点均正确,在转染的B16细胞中可见绿色荧光并检测到HPV16L1 mRNA的生成,接种的转染细胞在小鼠皮下可成瘤,接种后1月在肿瘤组织中可检测到HPV16L1 mRNA的生成,B16细胞转染L1后其致瘤性与转染空载体组和野生型B16细胞组无明显差异.
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文献信息
篇名 HPV16L1抗原表达肿瘤模型的建立
来源期刊 分子细胞生物学报 学科 生物学
关键词 HPV16 L1 基因转染 肿瘤模型
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 9-14
页数 6页 分类号 Q2
字数 2651字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2006.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高慧 扬州大学比较医学中心 46 96 5.0 8.0
5 黄正芳 扬州大学比较医学中心 6 14 2.0 3.0
6 薛整风 扬州大学比较医学中心 51 387 12.0 17.0
7 李厚达 扬州大学比较医学中心 89 740 16.0 21.0
8 刘进 扬州大学比较医学中心 5 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HPV16 L1
基因转染
肿瘤模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
月刊
1674-2788
31-2002/Q
上海岳阳路319号31B楼
eng
出版文献量(篇)
1413
总下载数(次)
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总被引数(次)
9292
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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