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摘要:
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是因免疫机制使血小板破坏过多的临床综合征。根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可将其分为急性和慢性型两型,儿童80%为急性型,无性别差异,冬春两季易发病,多数有病毒感染史,为自限性疾病,一般认为是急性病毒感染后的一种天然免疫反应,一旦病毒清除,绝大多数ITP患者在6~12个月痊愈;慢性ITP者多发于20-50岁之间,女性发病率较男性高2~3倍,绝大多数缺乏前置症状与病因。本病起病隐袭,症状多变,有些除发现血小板减少外,可无明显症状和体征。多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀斑。本病属中医学“血证”、“发斑”、“衄血”、“葡萄疫”、“虚劳”等范畴。现就祖国医学对特发性血小板减少性紫癜的研究进展作以下综述。
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内容分析
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文献信息
篇名 特发性血小板减少性紫癜(ITP)的中医药研究进展
来源期刊 中华临床医学杂志 学科 医学
关键词 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 中医药研究进展 血小板破坏过多 病毒感染后 天然免疫反应 临床表现 临床综合征 自限性疾病 慢性ITP 急性型
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 59-61
页数 3页 分类号 R714
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨文华 天津中医学院第一附属医院血液科 112 476 11.0 16.0
2 庄海峰 天津中医学院第一附属医院血液科 5 23 2.0 4.0
传播情况
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
特发性血小板减少性紫癜(ITP)
中医药研究进展
血小板破坏过多
病毒感染后
天然免疫反应
临床表现
临床综合征
自限性疾病
慢性ITP
急性型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床医学杂志
月刊
1729-5386
深圳市布吉京南路50号66信箱
出版文献量(篇)
4336
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8
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