骨肉瘤VEGF表达及VEGF抗体抑制血管生成的实验研究

• 作者: 仲召阳 何怡 卿毅 张沁宏 李增鹏 王东
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肉瘤 血管生成 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2006,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1369-1372
• 页数: 4页
• 分类号: R738.1|R730.21
• 字数: 4506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2006.15.010

摘要

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)表达与骨肉瘤血管生成和预后的关系,以及VEGF抗体抑制骨肉瘤细胞OS-732诱导血管生成的作用和可能机制,为以VEGF为靶点治疗骨肉瘤提供实验依据.方法 应用免疫组化和形态计量方法,检测80例骨肉瘤VEGF表达、肿瘤微血管密度(MVD),以及OS-732血管生成相关因子的表达.进一步应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察VEGF抗体对OS-732诱导血管生成及肿瘤细胞生长的抑制作用.结果 (1)骨肉瘤VEGF表达与肿瘤微血管密度(MVD)及预后密切相关.(2)OS-732表达VEGF和bFGF,而且VEGF表达强度明显高于bFGF,OS-732具有很强的诱导血管生成能力.(3)VEGF抗体干预实验结果显示VEGF抗体组肿瘤区血管密度明显低于PBS对照组,细胞凋亡指数显著高于PBS对照组,而增殖指数两组差异无统计学意义.同时,VEGF抗体组凋亡的微血管内皮细胞增多,增殖期内皮细胞少见.结论 VEGF是骨肉瘤重要的血管生成因子,其表达可能是评估骨肉瘤预后的一项有价值的指标.VEGF抗体能够抑制内皮细胞增殖,促进内皮细胞凋亡,显著抑制骨肉瘤OS-732血管形成,并可能通过抑制血管形成而促进肿瘤细胞凋亡,达到抑制瘤细胞生长的作用.该结果提示VEGF可以作为骨肉瘤抗血管生成治疗的潜在靶分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张沁宏	第三军医大学大坪医院病理科	33	250	10.0	13.0
2	仲召阳	第三军医大学大坪医院肿瘤中心	42	298	10.0	13.0
3	王东	第三军医大学大坪医院肿瘤中心	183	1193	17.0	23.0
7	李增鹏	第三军医大学大坪医院病理科	80	518	12.0	13.0
8	卿毅	第三军医大学大坪医院肿瘤中心	20	174	8.0	12.0
9	何怡	第三军医大学大坪医院肿瘤中心	6	42	3.0	6.0