原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
以吸水链霉菌17997为出发菌株,分别阻断格尔德霉素(geldanamycin,GA)生物合成酶基因簇中的I型聚酮合酶(type Ipolyketide synthase,pks)基因的第6模块,单加氧酶(monooxygenase,gdmM)基因和氨甲酰基转移酶(carbamoyltransferase,ct)基因得到3种变株(pks-)、(gdmM-)和(ct-).比较变株与原株发酵产物的HPLC谱型,结合紫外吸收图谱分析.检测结果表明各变株的GA生物合成均被阻断,并产生3个不同于原始菌株的新物质.这证明基因操作所涉及的pks,gdmM和ct基因是GA生物合成的必需基因;这些基因的阻断可产生不同于原株的新物质.HPLC谱型比较可以在多样化代谢产物的产生菌中快速、准确地发现基因工程变株发酵产物的变化,指导新化合物的分离鉴定,样品用量甚微,是化学早期鉴别的有力工具.
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文献信息
篇名 反相高效液相谱型分析检测吸水链霉菌17997变株发酵新产物
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 反相高效液相色谱 吸水链霉菌17997 基因阻断 化学早期鉴别
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 遗传育种与生物合成
研究方向 页码范围 168-171
页数 4页 分类号 Q939.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赫卫清 1 6 1.0 1.0
2 李京艳 4 8 2.0 2.0
3 孙桂芝 3 6 1.0 2.0
4 刘玉瑛 1 6 1.0 1.0
5 王以光 6 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
反相高效液相色谱
吸水链霉菌17997
基因阻断
化学早期鉴别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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