牦牛和双峰驼重组朊蛋白的原核细胞表达

• 作者: 刘湘涛 吴润 谢庆阁 陈豪泰
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 朊粒 牦牛 双峰驼 原核细胞表达
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 1-6
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.7|Q786
• 字数: 6250字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.01.003

摘要

应用重组DNA技术构建了牦牛和双峰驼重组朊蛋白的4个表达载体,即pGEX-BoPrP(23～242)、pGEX-BoPrP(100～242)、pGEX-CaPrP(25～241)和pGEX-CaPrP(93～241),经转化E.coli BL21(DE3),成功地获得了重组菌E.coli BoPrP(23～242)、E.coli BoPrP(100～242)、E.coli CaPrP(25～241)和E.coli CaPrP(93～241),分别可表达大小约为50.2、41.7、49.9和42.4 ku的融合蛋白.各重组菌经1.0 mmol/L的IPTG于37 ℃诱导5～6 h可产生占细菌总蛋白量30%～45%的融合蛋白.免疫印迹分析表明,除融合蛋白GST-BoPrP(100～242)外,GST-BoPrP(23～242)、GST-CaPrP(25～241)和GST-CaPrP(93～241)均可与抗牛单克隆抗体4C11反应,显示中国黄牛PrPC与牦牛和双峰驼PrPC具有共同的抗原成分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴润		108	576	13.0	19.0
3	陈豪泰		6	12	2.0	3.0
4	刘湘涛		8	20	3.0	4.0
5	谢庆阁		10	46	4.0	6.0