R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪在大鼠血浆中代谢产物的研究

• 作者: 周欣 周鸿 李莉 王道平 袁牧
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪 代谢物 高效液相色谱-质谱
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 药物分析学
• 页码范围: 80-84
• 页数: 5页
• 分类号: R917.101
• 字数: 4404字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2006.01.015

摘要

目的研究R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪(nafiopidil,NAF)在大鼠血浆中的代谢产物.方法用LC/MS法对大鼠口服NAF后的血浆样品进行分析,根据检测到的代谢产物与原形药的质谱行为及类似结构化合物的代谢规律,推测可能的代谢产物.合成对照品,通过比较代谢产物和合成对照品的色谱和质谱行为,对Ⅰ相代谢物予以确认.通过质谱信息及酶水解的方法间接鉴定Ⅱ相代谢物.结果大鼠血浆中发现Ⅰ相代谢物:R,S-1-(2-羟基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪(DMN)、R,S-1-(2-甲氧基-4-羟基苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪(PHN),R,S-1-(2-甲氧基苯基)-4-[3-(4-羟基萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪(NHN)及Ⅱ相代谢物:NAF和NHN与β-D-葡糖醛酸形成的结合物.结论 NAF在大鼠血浆中的主要代谢途径是苯环、萘环羟基化和苯环邻位甲氧基的脱甲基化.此外,萘羟化代谢物和原形药与内源性分子β-D-葡糖醛酸形成结合物也是原形药的代谢方式之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王道平	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	86	549	11.0	18.0
2	周欣	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	12	298	8.0	12.0
3	袁牧	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	11	84	5.0	9.0
4	李莉	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	3	16	2.0	3.0
5	周鸿	贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室	1	4	1.0	1.0