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摘要:
越来越多的证据表明,人和小鼠妊娠期CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)参与介导母胎免疫耐受.然而,目前对于妊娠期间调控Treg变化的因素还不清楚,对同基因交配(BALB/c×BALB/c)和异基因交配(BALB/c×C57)小鼠以及妊娠妇女CD4+CD25+Treg进行了分析,以探讨雌、孕激素和胎儿同种异基因抗原对Treg的影响.发现异基因孕鼠外周淋巴器官CD4+CD25+T细胞于早孕、中孕期明显高于非孕对照,而在同基因孕鼠只有少数个例升高;这些CD4+CD25+T细胞均表达Foxp3蛋白,在体外具有无反应性和免疫抑制能力;而且异基因孕鼠淋巴细胞对父方同种抗原的应答强度明显弱于同基因孕鼠.对去势的雌鼠给予雌二醇或孕酮,使其在血清中浓度接近中孕水平,未发现外周血CD4+CD25+Treg的明显变化.妊娠妇女CD4+CD25highTreg在早孕、中孕期显著升高,临近分娩期降至非孕水平,而此时CD4+CD25lowT细胞反而增加.以上结果表明,异基因抗原的存在对于妊娠期CD4+CD25+Treg介导对胎儿的免疫保护效应具有重要作用,而CD4+CD25+Treg的消失可能与分娩的发动有一定关系.
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内容分析
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文献信息
篇名 妊娠期调节性T细胞介导保护性效应需要同种抗原的刺激
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 妊娠 CD4+CD25+调节性T细胞 同种异基因抗原 Foxp3 雌二醇 孕酮
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 226-230
页数 5页 分类号 R392.4|R392.9
字数 4213字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2006.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾耀英 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 300 2350 22.0 32.0
2 肇静娴 暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室 68 573 14.0 20.0
3 刘毅 中国协和医科大学皮肤病研究所病理科 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
妊娠
CD4+CD25+调节性T细胞
同种异基因抗原
Foxp3
雌二醇
孕酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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