来氟米特对大鼠肾毒血清性肾炎早期肾损害的保护作用

• 作者: 张伯科 戴宏 梁维龙 王坤 赵珉 钱浩 阚春明
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肾小球肾炎/药物疗法 异恶唑类/药理学 单核细胞化学吸引蛋白1/分析 巨噬细胞
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 290-293
• 页数: 4页
• 分类号: R692.31|R979.5|R329.24
• 字数: 3307字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2006.03.018

摘要

目的探讨来氟米特(LEF)对大鼠肾毒血清性肾炎早期肾损害的保护作用.方法建立大鼠肾毒血清肾炎模型,随机分为正常对照组、病理对照组、LEF干预组(5 mg/kg/d,灌胃).2 周末检测24 h尿蛋白含量、血清学指标;观察肾小球病理形态及免疫组化变化.结果病理对照组24 h尿蛋白水平明显高于正常对照组(P<0.01),血浆白蛋白水平明显低于正常对照组(P<0.05),肾小球内细胞数、含新月体肾小球数、硬化肾小球数、肾组织中MCP-1、ED1+细胞浸润明显高于正常对照组(P<0.05).肾组织中ED1+细胞数与尿蛋白排泄量、形成新月体的肾小球百分数呈显著正相关(P<0.01),形成新月体的肾小球百分数与尿蛋白排泄量亦呈显著正相关(P<0.01).LEF干预组大鼠尿蛋白水平、肾小球细胞总数、硬化肾小球数、新月体数、肾小球ED1+细胞浸润及MCP-1表达均明显低于病理对照组(P<0.01,0.05).结论 LEF能改善肾毒血清性肾炎大鼠早期肾脏病变,其机制可能部分与抑制肾组织MCP-1表达和巨噬细胞浸润有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张伯科	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	27	134	7.0	10.0
2	戴宏	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	27	210	7.0	13.0
3	钱浩	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	28	190	8.0	12.0
4	梁维龙	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	18	89	6.0	8.0
5	赵珉	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	18	139	7.0	11.0
6	王坤	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	36	177	8.0	11.0
7	阚春明	安徽医科大学第一附属医院肾脏内科	8	30	4.0	5.0