中/大剂量阿糖胞苷方案序贯化疗后自体造血干细胞移植治疗成年人急性白血病69例分析

• 作者: 冯四洲 赵耀中 邱录贵 邹德慧 韩明哲 韩琳
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 阿糖胞苷序贯化疗 自体造血干细胞移植 急性白血病
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 102-106
• 页数: 5页
• 分类号: R733.71
• 字数: 4937字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2006.02.008

摘要

目的观察第1次完全缓解(CR1)期成年人急性白血病(AL)患者中/大剂量阿糖胞苷(I/HIDAC)序贯强烈化疗后自体造血干细胞移植(ASCT)的安全性及移植疗效.方法回顾性分析CR1期无HLA匹配同胞供者的成年人AL患者,早期接受Ⅰ/HIDAC序贯强烈化疗并ASCT治疗.观察其毒副作用、移植相关死亡率(TRM)及总生存率(OS)和无白血病生存率(LFS)等.结果69例患者接受Ⅰ/HIDAC强化治疗中位2(1～3)疗程.患者均发生WHOⅢ～Ⅳ级造血系统毒性,常见的非造血系统毒性为胃肠道、皮肤、黏膜毒性、发热及感染等,多为轻微到中等程度.患者均采集到足量的骨髓和/或外周血干细胞.1例预处理后早期死亡,余患者移植后均完全造血重建.中位随访80.5个月,TRM10.14%.预期移植后5年OS在AML和ALL分别为(55.36±3.69)%和(56.90±3.56)%,而5年LFS分别为(55.51±3.70)%和(58.09±3.14)%.结论成年人AL在取得CR1后早期进行以Ⅰ/HIDAC为基础的强化/巩固治疗后进行ASCT,患者耐受性良好,可获得较好的长期OS和LFS.