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摘要:
CyclinE-CDK2是细胞周期G1/S期的转折中的关键调控因子,其分子活性受各种细胞因子、磷酸化/去磷酸化修饰、泛素介导的蛋白降解途径及细胞周期依赖性蛋白激酶抑制物(cyclin-dependent kinase inhibitor,CKIs)等多种方式构成的精细调控网络调节.其活性失调将导致细胞增殖紊乱甚至肿瘤的发生.认识CyclinE-CDK2分子活性调节机制有助于理解它在肿瘤形成中的作用.
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文献信息
篇名 CyclinE-CDK2分子活性调节机制
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 细胞周期蛋白E 细胞周期蛋白依赖性激酶2 细胞周期依赖性蛋白激酶抑制物
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 220-222,230
页数 4页 分类号 R3
字数 3233字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2006.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋方洲 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 88 309 9.0 12.0
2 陈济 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 26 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞周期蛋白E
细胞周期蛋白依赖性激酶2
细胞周期依赖性蛋白激酶抑制物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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