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摘要:
22q11缺失综合征是人类最常见的染色体微缺失综合征之一,大多是由于22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21~q11.23缺失引起,其主要表现为心脏、颅面、免疫和内分泌等系统的异常,且临床表现变化不一;随着研究的深入,该综合征的其他表现如学习认知障碍、精神异常等不断被发现,并引起了研究者们极大的关注.该文就其遗传学基础、临床特征尤其是相关的认知和精神障碍及诊断方法的研究进展作一综述.
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文献信息
篇名 22qII缺失综合征的研究进展
来源期刊 国际儿科学杂志 学科 医学
关键词 染色体,人,22对 认知障碍 精神障碍
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 202-205
页数 4页 分类号 R329.2
字数 3977字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2006.03.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵正言 浙江大学医学院附属儿童医院儿保科 139 1172 17.0 28.0
2 秦玉峰 浙江大学医学院附属儿童医院儿保科 8 180 4.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
染色体,人,22对
认知障碍
精神障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
出版文献量(篇)
4262
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55
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16321
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