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摘要:
目的:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)技术分析肝癌组织中增殖诱导配体(A-PRIL)及其受体mRNA的表达水平.方法:在APRIL及其受体基因的高保守区设计相应引物和荧光探针,实时检测PCR产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中靶基因mRNA准确含量,并以靶基因和内参β2M mRNA含量的比值作为评价靶基因表达水平的指标.结果:RFQ-PCR检测靶基因mRNA含量的线性范围为10~109pg/ml,批内和批间重复性测定的变异系数V分别为3.87%~10.12%和6.86%~12.29%.20例肝癌组织样本的检测结果显示肝癌及癌旁组织中APRIL和BCMA的水平均显著高于远端正常组织(P<0.01),而TACI的表达水平在三组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:成功建立RFQ-PCR检测APRIL及其受体mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性;而且发生APRIL在肝癌发生、发展过程中可能起了重要作用,有可能还参与了肿瘤细胞的转移,并主要是通过受体BCMA而不是TACI的作用.
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文献信息
篇名 人肝癌组织中APRIL及其受体mRNA水平的定量测定
来源期刊 南通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 文摘
研究方向 页码范围 107
页数 1页 分类号 R73
字数 600字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2006.02.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张冬雷 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 39 158 8.0 10.0
2 施健 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 49 228 9.0 12.0
3 王惠民 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 188 712 11.0 17.0
4 倪红兵 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 41 141 7.0 9.0
5 鞠少卿 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 157 477 10.0 13.0
6 苏建友 南通大学附属医院酶学研究室、检验医学中心 38 145 6.0 9.0
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期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
出版文献量(篇)
5751
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3
总被引数(次)
14562
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