非小细胞肺癌VEGF-C表达与淋巴管生成和淋巴转移关系的研究

• 作者: 叶明福 朱波 王艳 陈正堂
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: podoplanin 血管内皮生长因子C 淋巴管生成
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 182-186
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3478字
• 语种: 中文

摘要

背景与目的近年来的研究表明,血管内皮生长因子C(VEGF-C)通过与其配体(VEGFR-3)的结合介导肿瘤淋巴管生成,是形成肿瘤淋巴道转移的最重要因素.淋巴道转移是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的主要扩散途径.基于此,本研究用新的淋巴管内皮标志物podoplanin检测NSCLC组织中淋巴管,用淋巴管密度(LVD)表示淋巴管生成情况,探讨NSCLC内VEGF-C表达与淋巴管生成和淋巴转移的关系.方法收集66例NSCLC和8例炎性假瘤组织标本,应用免疫组化检测VEGF C、podoplanin的表达,计算VEGF-C阳性表达率及淋巴管密度值,分析两者的关系.结果NSCLC组织内VEGF-C阳性表达率(75.8%)显著高于肺炎性假瘤(12.5%)(P＜0.01),高中分化(76.3%)和低分化(75.0%)之间无显著性差异(P＞0.05),淋巴结阳性组中VEGF-C阳性率(86.5%)显著高于淋巴结阴性组(62.1%)(P＜0.05).NSCLC组织内LVD(20.4±5.9)显著高于肺炎性假瘤(10.9±4.9)(P＜0.01);VEGF-C阳性组LVD(21.3±6.0)显著高于VEGF-C阴性组(17.7±5.1)(P＜0.05),淋巴结阳性组LVD(21.9±5.9)显著高于淋巴结阴性组(18.5±5.5)(P＜0.05).结论淋巴管生成可能是NSCLC淋巴结转移的重要因素,VEGF-C参与NSCLC淋巴管生成,从而促进淋巴结转移.