稀土配合物[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓及热分解动力学研究

• 作者: 但悠梦 余华光 刘义 屈松生 胡卫兵 董家新
• 来源期刊: 化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 稀土配合物 溶解-反应量热 标准生成焓 TG-DTG技术 热分解动力学
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 70-78
• 页数: 9页
• 分类号: O6
• 字数: 5281字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0567-7351.2006.01.012

摘要

合成了高氯酸镨和咪唑(C3H4N2),DL-α-丙氨酸(C3H7NO2)混配配合物晶体.经傅立叶变换红外光谱、化学分析和元素分析确定其组成为[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3.使用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0 mol·L-1HCl为量热溶剂,在T=(298.150±0.001)K时测定出化学反应PrCl3·6H2O(s)+2C3H7NO2(s)+C3H4N2(s)+3NaClO4(s)=[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)的标准摩尔反应焓为△rH()m=(39.26±0.11)kJ·mol-1.根据盖斯定律,计算出配合物的标准摩尔生成焓为△fH()m{[Pr(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3(s),298.150 K}=(-2424.2±3.3)kJ·mol-1.采用TG-DTG技术研究了配合物在流动高纯氮气(99.99%)气氛中的非等温热分解动力学,运用微分法(Achar-Brindley-sharp和Kissinger法)和积分法(Satava-Sestak和Coats-Redfem法)对非等温动力学数据进行分析,求得分解反应的表观活化能E=108.9 kJ·mol-1,动力学方程式为da/dt=2(5.90×108/3)(1-α)[-ln(1-α)]-1exp(-108.9×103/RT).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	屈松生	武汉大学化学与分子科学学院	140	1049	16.0	26.0
2	刘义	武汉大学化学与分子科学学院	164	2155	23.0	39.0
3	但悠梦	湖北民族学院化学与环境工程学院	50	307	10.0	14.0
5	胡卫兵	湖北民族学院化学与环境工程学院	83	389	10.0	15.0
6	董家新	武汉大学化学与分子科学学院	4	27	3.0	4.0
7	余华光	武汉大学化学与分子科学学院	2	7	2.0	2.0