松南结缕草成熟种子经灭菌和打破休眠后,接种于含有不同浓度 2,4-D 的 MS 和 N6培养基上进行愈伤组织诱导.结果表明,结缕草种子的休眠主要在于破除种壳.2,4-D浓度在2~5 mg/L对愈伤组织诱导率无明显影响.基本培养基 MS 和 N6 诱导效果相近,初生愈伤组织为白色、半透明,质地松软、水浸状.继代培养基中添加一定浓度的甘露醇、麦芽糖和 ABA 以及延长继代时间有助于愈伤组织的胚性化.基本培养基 MS 更适于结缕草初生愈伤组织致密胚性化.胚性愈伤组织在 MS 添加 0.1 mg/L 2,4-D 培养基上即可分化出大量具有根和茎叶的再生植株.