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摘要:
以2-氯吡啶为原料经高温高压(130 ℃,2 Mpa)进行烷氧基取代,再于25~35 ℃常温下利用NaBrO3/H2SO4(质量分数为65%)体系对其进行溴代,探索了一种2-烷氧基-5-溴吡啶系列化合物合成的新方法,反应收率可为70%以上,同时对产物进行了1HNMR,元素分析表征. 此反应合成条件温和,产率较高,避免使用有毒的溴素作为反应试剂,符合当今环境友好化学的要求.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 2-烷氧基-5-溴吡啶的合成
来源期刊 天津师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 2-氯吡啶 2-烷氧基吡啶 2-烷氧基-5-溴吡啶 溴酸钠/硫酸 溴化反应
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 O622
字数 2512字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1114.2006.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈煦 天津师范大学化学与生命科学学院 21 110 6.0 9.0
2 刘洁 天津师范大学化学与生命科学学院 10 42 3.0 6.0
3 齐艳 天津师范大学化学与生命科学学院 3 22 2.0 3.0
4 王越 天津师范大学化学与生命科学学院 9 35 3.0 5.0
5 明媚 天津师范大学化学与生命科学学院 6 25 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-氯吡啶
2-烷氧基吡啶
2-烷氧基-5-溴吡啶
溴酸钠/硫酸
溴化反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-1114
12-1337/N
大16开
天津市西青区宾水西道393号
1981
chi
出版文献量(篇)
1830
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