基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体制备了一种用途广泛的18F标记中间体4-[18F]氟苯甲醛,并用正交实验法对标记条件进行了优化.在最佳标记条件下,其合成时间为45 min,标记率为62.1%,放化产率为56.5%(衰变校正).标记物经Sep-Pak Plus C18柱纯化后,放化纯度大于95%.
推荐文章
18F-FMTP的放射化学合成
18F
苯并吡喃类似物
多巴胺D4受体
PET
放化合成
4-(二苯氨基)苯甲醛的合成工艺改进
原甲酸三乙酯
4-(二苯氨基)苯甲醛
合成
工艺改进
自动化合成N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯
[18F]SFB
自动化
多功能化学合成模块
O-(2-[18F]氟代乙基)-L-酪氨酸的合成及临床实验
O-(2-[18F]氟代乙基)-L-酪氨酸 PET 脑肿瘤 核素显像
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 4-[18F]氟苯甲醛的放射化学合成
来源期刊 同位素 学科 化学
关键词 4-[18F]氟苯甲醛 18F 放射化学合成
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 87-91
页数 5页 分类号 O6
字数 2818字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7512.2006.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪勇先 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 93 506 11.0 16.0
2 王明伟 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 22 144 8.0 11.0
3 尹端沚 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 50 246 8.0 13.0
4 程登峰 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 5 19 3.0 4.0
5 李谷才 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 11 37 4.0 5.0
6 郑明强 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心 6 19 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (11)
二级引证文献  (9)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2008(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
4-[18F]氟苯甲醛
18F
放射化学合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同位素
双月刊
1000-7512
11-2566/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-681
1988
chi
出版文献量(篇)
1304
总下载数(次)
3
论文1v1指导