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摘要:
引导序列(Guide Sequences,GSs)是与mRNA靶序列互补并引导RNase P切割的小RNA片段.设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus,HCMV)ul54基因D片段mRNA序列互补的GS,将其共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA,构建成T7-M1GS核酶.通过对ul54基因D片段转录产物体外切割实验和将T7-M1GS构建在含有U6启动子的逆转录病毒载体,与构建在真核载体pEGFP-N1的ul54基因D片段共转染人宫颈癌细胞系HeLa的体内切割实验,证实该核酶具备对ul54基因D片段mRNA的特异切割能力,为利用核酶治疗HCMV感染提供实验基础.
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文献信息
篇名 GS介导RNase P对人巨细胞病毒ul54基因mRNA的切割作用
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒HCMV ul54基因 RNase P 引导序列(GSs) 荧光定量PCR
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 275-281
页数 7页 分类号 R373.9
字数 4412字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2006.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶飞舟 暨南大学生命科学技术学院 2 1 1.0 1.0
2 李月琴 暨南大学生命科学技术学院 81 309 10.0 13.0
3 李弘剑 暨南大学生命科学技术学院 40 186 8.0 11.0
4 张欣 暨南大学生命科学技术学院 33 93 6.0 8.0
5 陈浩军 暨南大学生命科学技术学院 7 44 4.0 6.0
6 黎景光 暨南大学生命科学技术学院 4 8 2.0 2.0
7 苏运贞 暨南大学生命科学技术学院 3 5 2.0 2.0
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒HCMV
ul54基因
RNase P
引导序列(GSs)
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导