湖北省药品不良反应报告和监测工作现状调查与展望

• 作者: 于星 向继洲 夏自然 李荣华 覃正碧 郭斌 郭淑敏
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 药品不良反应 监测
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 药事管理
• 页码范围: 594-596
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 4599字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2006.06.061

摘要

目的通过了解医疗机构、药品生产企业、药品经营企业的药品不良反应(ADR)的上报情况和工作开展现状及对医药工作者关于ADR知识的认知度调查来找到ADR报告率低的原因,进一步推进ADR报告和监测工作.方法采取现场查看和随机分层抽样法,对30所涉药单位的ADR报告和监测工作进行调研,对收集、上报的ADR事件报告表进行统计学分析,同时抽取15%的医药人员作为样本对其进行问卷调查,并实施行政干预性的教育和培训.结果被查单位仅有7个单位向不良反应监测中心上报ADR事件表.在调查的1 090名医药工作者中,59.4%的人员回答曾经遇到ADR,但仅有 42.3%的人员报告过ADR;ADR测试合格率仅占26.68%.通过行政干预培训,医药人员ADR认知度得到显著提高( 2＝80.728,P＜0.05).药品生产、经营、使用单位之间认知得分差异有显著性( 2＝62.277,P＜0.05),不同层次的单位的医药人员对ADR认知得分差异有显著性( 2＝167.771,P＜0.05).此外,不同职业认知得分差异有显著性( 2＝326.315,P＜0.05).结论应加强各涉药单位医药人员关于ADR知识的法规宣传和岗位培训,提高医药工作者对ADR知识的整体认知水平和ADR的报告率;各药品生产、经营、使用单位要高度重视ADR监测工作,建立ADR监测专职机构和专业人员,加大经费投入才能顺利贯彻实施<药品不良反应报告和监测管理办法>.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向继洲		72	756	15.0	24.0
2	覃正碧	华中科技大学同济医学院药理系	23	301	9.0	17.0
3	郭淑敏	湖北省恩施自治州中心医院药科	4	18	2.0	4.0
4	郭斌		16	112	6.0	10.0
5	夏自然		1	15	1.0	1.0
6	李荣华	湖北省荆州中心医院药剂科	1	15	1.0	1.0