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摘要:
3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮是合成度洛西汀的中间体.通过对傅克酰基化反应制备该中间体工艺条件的研究,以CS2为溶剂,当噻吩、氯丙酰氯和无水氯化铝的摩尔比为1:1:1.5时,0℃反应2 h,可得到较好的收率.在后处理上,通入HCl加成来促使副产物向产物转化,大大提高了产物的收率,3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮纯度96.86%,收率达87.51%.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮合成工艺的研究
来源期刊 化学反应工程与工艺 学科 化学
关键词 傅克酰基化 噻吩 3-氯丙酰氯 加成
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 176-180
页数 5页 分类号 O626.12|TQ074
字数 3042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7631.2006.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立荣 浙江大学材化学院生物工程研究所 117 903 14.0 25.0
2 徐刚 浙江大学材化学院生物工程研究所 84 500 11.0 17.0
3 吴坚平 浙江大学材化学院生物工程研究所 99 759 12.0 23.0
4 赵贵财 浙江大学材化学院生物工程研究所 2 4 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
傅克酰基化
噻吩
3-氯丙酰氯
加成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学反应工程与工艺
双月刊
1001-7631
33-1087/TQ
16开
杭州浙大路38号浙江大学玉泉校区化工系
1985
chi
出版文献量(篇)
2019
总下载数(次)
0
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