苦荞麦主要过敏蛋白N端基因片段的克隆及序列分析

• 作者: 张政 景巍 李玉英 王转花 赵小珍
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 工学
• 关键词: 苦荞麦 过敏蛋白 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 41-44
• 页数: 4页
• 分类号: TS2
• 字数: 2430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.10.004

摘要

为了获得苦养麦主要过敏蛋白全长基因并深入开展苦养过敏蛋白的研究,本实验在先前获得的苦养麦主要过敏蛋白C端(TBa)基因序列的基础上,设计不同的引物,以开花20d左右的苦养麦果实为材料提取总RNA,并以此RNA为模板,通过RT-PCR和5'-RACE等方法,扩增,克隆获得苦荞麦主要过敏蛋白N端(命名为TBb)cDNA序列.序列分析结果表明,该序列由1005bp组成,开放阅读框为960bp,可编码一个由320个氨基酸残基组成的功能蛋白.同源性分析显示,此核苷酸序列与甜荞麦过敏性贮藏蛋白及豆球类蛋白的同源性达到90%.由此核苷酸序列推导出的氨基酸序列与甜荞麦13S贮藏蛋白有84%的同源性,与甜荞麦主要过敏蛋白有76%的同源性.苦荞麦主要过敏蛋白N端基因的获得为该蛋白的重组表达及其生物学活性等研究建立了前期基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉英	化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所	9	62	5.0	7.0
2	王转花	化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所	11	91	6.0	9.0
3	张政	化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所	3	26	2.0	3.0
4	赵小珍	化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所	1	18	1.0	1.0
5	景巍	化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所	1	18	1.0	1.0