前列腺素F2α增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌

• 作者: 任省华 叶春玲 叶涛 蒋家华 袁振宇 钟玲
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺素F2α 胰岛素 细胞,NIT-1β 钙,细胞内 氯通道
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 96-101
• 页数: 6页
• 分类号: R977.1+5
• 字数: 4726字
• 语种: 英文

摘要

目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制.方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i.结果葡萄糖浓度为16.5 mmol·L-1时,PGF2α 5 μmol·L-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20 mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加.葡萄糖浓度为5.5 mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20 mmol·L-1 TEA 再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加.60 mmol·L-1 KCl和250 μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌.16.5 mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4'-二异硫氰酸水合茋-2,2'-二磺酸 (DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌.另外,16.5 mmol·L-1葡萄糖下,5 μmol·L-1 PGF2α引起NIT-1 β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60 mmol·L-1 KCl和250 μmol·L-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低.结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用.PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁振宇	暨南大学药学院药理学教研室	5	16	3.0	3.0
2	叶春玲	暨南大学药学院药理学教研室	57	409	11.0	16.0
3	任省华	暨南大学药学院药理学教研室	3	8	2.0	2.0
4	蒋家华	多伦多大学医学院生理实验室	3	5	1.0	2.0
5	钟玲	暨南大学药学院药理学教研室	44	400	10.0	18.0
6	叶涛		1	1	1.0	1.0