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摘要:
对噁唑硼烷催化前手性酮肟醚不对称还原反应进行了密度泛函理论(DFT)研究.在B3LYP/6-31G(d)水平下对反应主要中间体和过渡态结构进行了完全优化,并通过振动分析确认了过渡态.结果表明,该不对称还原反应的手性控制步骤是氢从BH3向酮肟醚羰基碳和肟基碳的转移,还原产物的手性由这两步反应所决定.在所有的反应途径中,第一个氢的转移都是通过一个六元环的过渡态完成,而第二个氢的转移则是通过一个五元环或四元环的过渡态完成.
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文献信息
篇名 噁唑硼烷催化前手性酮肟醚不对称还原反应的密度泛函研究
来源期刊 中国科学B辑 学科 数学
关键词 酮肟醚 噁唑硼烷 不对称催化还原反应 DFT
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 119-129
页数 11页 分类号 O1
字数 4689字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-9240.2006.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田安民 四川大学化学系 91 536 12.0 17.0
2 李明 西南师范大学化学系 23 185 4.0 13.0
3 郑文旭 四川大学化学系 5 45 3.0 5.0
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
酮肟醚
噁唑硼烷
不对称催化还原反应
DFT
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导