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摘要:
目的:探讨靛玉红肠吸收转运机制.方法:采用缚管翻转肠囊模型,以维拉帕米为P-糖蛋白抑制剂,丙磺舒为多药耐药相关蛋白(MRP)抑制剂,2,4-二硝基苯酚(DNP)为能量抑制剂,考察加入抑制剂前后药物在空肠和回肠部位的转运量的变化.结果:靛玉红在空肠和回肠部位的转运量无显著性差异(P>0.05);加入抑制剂前后在空肠和回肠部位的转运量亦无显著性差异(P>0.05);通过吸收动力学的研究,发现靛玉红的吸收符合一级吸收模型,Ka为0.015 min-1,且单位时间吸收药量与浓度成正比,符合Fick′s扩散原理.结论:靛玉红的小肠吸收为典型的被动扩散吸收机制.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 靛玉红肠吸收转运机制的研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 靛玉红 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 能量抑制剂
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 494-498
页数 5页 分类号 R944
字数 4278字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 平其能 中国药科大学药剂学教研室 302 3882 29.0 43.0
2 吴正红 中国药科大学药剂学教研室 55 468 14.0 20.0
3 张玉华 25 102 5.0 8.0
4 周虹 69 379 10.0 14.0
5 王字玲 47 218 8.0 11.0
6 周静 中国药科大学药剂学教研室 13 140 7.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
靛玉红
P-糖蛋白
多药耐药相关蛋白
能量抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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