重组人可溶性TRAIL分子诱导白血病细胞株凋亡的研究

• 作者: 侯亚义 姚悦萍 欧阳健
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL) DR4 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 234-238
• 页数: 5页
• 分类号: R563.103
• 字数: 3328字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2006.03.013

摘要

比较重组人可溶性TRAIL(rhsTRAIL)诱导Jurkat细胞株、K562细胞株以及HL-60细胞株凋亡之间的差异,探讨这些差异与细胞表面TRAIL受体(DR4、DR5、DcR1和DcR2)表达量的关系. 不同浓度的rhsTRAIL分别处理Jurkat细胞、K562细胞和HL-60细胞12 h、24 h和48 h后,用流式细胞仪检测经碘化丙啶(PI)染色后的细胞凋亡情况;用RT-PCR方法检测细胞表面受体DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达. 培养12 h、24 h、48 h后,不同浓度rhsTRAIL 诱导Jurkat细胞株的凋亡率均明显高于对照组,且具有剂量依赖性和时间依赖性;但K562细胞株和HL-60细胞株未见明显的凋亡发生.RT-PCR结果显示,培养12 h、24 h、48 h后,Jurkat细胞株表面DR4的表达随时间的延长和rhsTRAIL浓度的升高而升高,而DR5、DcR1和DcR2的表达未检出;K562和HL-60细胞株表面DR4的表达没有明显变化,而且DR5、DcR1和DcR2的表达也未检出. rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡具有剂量依赖性和时间依赖性,且与其细胞表面DR4的表达呈正相关;在一定的浓度条件下,rhsTRAIL未能诱导K 562和HL-60细胞株发生明显凋亡,且其细胞表面DR4的表达也未见明显变化.这些结果提示,应用TRAIL治疗不同种类白血病时,应注意它的使用剂量和适应范围.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳健	南京大学医学院附属鼓楼医院血液科	6	43	5.0	6.0
2	侯亚义	南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室	107	973	16.0	26.0
3	姚悦萍	南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室	1	10	1.0	1.0