小儿骨髓增生异常综合征94例临床分析

• 作者: 刘双又 刘爱国 张柳清 胡群 胡迎 陶红芳
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 儿童 预后因素
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 289-291
• 页数: 3页
• 分类号: R72
• 字数: 3400字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2224.2006.04.019

摘要

目的探讨小儿骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特点.方法回顾性分析同济医学院附属同济医院1991～2005年间收治的94例小儿MDS的幼稚前体细胞异常定位(ALIP)、血清乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白F(HbF)、血清铁蛋白(SF)以及细胞遗传学与预后的关系.结果94例中难治性贫血(RA)48例(51.1%),难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)26例(27.7%),转化中的难治性贫血伴原始细胞转化增多(RAEB-t)20例(21.3%).44.0%的病例(11/25)检出ALIP,随访中5例转为白血病.9.6%病例(9/94)伴有嗜酸性粒细胞增多,随访中的7例全部死亡,平均存活时间10.5个月.高危组的SF和LDH明显高于低危组,LDH＜300U/L组平均存活时间明显长于LDH≥300U/L组.42.9%(9/21)病例伴有细胞遗传学改变,55.6%(5/9)转为白血病.结论小儿MDS伴有SF和LDH的明显升高以及伴有嗜酸性粒细胞增多者预后不良,染色体核型分析对小儿MDS的诊断、预后评估有重要价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡群	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	99	481	11.0	16.0
2	陶红芳	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	14	66	5.0	7.0
3	刘双又	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	42	210	9.0	11.0
4	刘爱国	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	82	322	10.0	13.0
5	胡迎	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	17	58	4.0	6.0
6	张柳清	华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科	43	162	8.0	10.0