掌纤维瘤病的克隆性分析

• 作者: 朱虹光 王磊
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结缔组织疾病 受体,雄激素 X染色体失活 DNA甲基化 克隆性分析
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 224-227
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 4260字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-5807.2006.04.007

摘要

目的通过人雄激素受体(HUMARA)基因位点克隆性分析技术确定掌纤维瘤病是否为肿瘤性增生.方法收集12例女性掌纤维瘤病患者的组织蜡块,连续切片、HE染色后,采用激光显微切割技术获取梭形细胞丰富的区域,1例女性直肠腺癌组织蜡块作为阳性对照.酚-氯仿抽提DNA后,经甲基化敏感的HpaⅡ限制性内切酶消化,聚合酶链反应(PCR)扩增HUMARA基因,PCR产物经8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,凝胶成像系统分析.结果作为阳性对照的直肠腺癌被验证是单克隆起源的,说明了本实验的克隆性分析方法的有效性.12例掌纤维瘤病石蜡组织标本中,3例标本未扩增成功;1例标本的HUMARA基因为纯合子,不适于克隆性分析;其余8例标本在HpaⅡ酶切前后均显示2条条带,经凝胶成像系统软件分析2条条带的亮度相近,说明掌纤维瘤病是多克隆性增生.结论掌纤维瘤病是多克隆性增生,属于非肿瘤性增生.