白细胞介素-1家族基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

• 作者: 张信美 林俊 温洁 邓琳
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫内膜异位症/遗传学 白细胞介素1/代谢 等位基因 多态性,限制性片段长度 聚合酶链反应 基因多态性 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 653-657
• 页数: 5页
• 分类号: R711.71
• 字数: 3077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2006.06.014

摘要

目的:探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)家族基因多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)的相关性.方法:用聚合酶链式反应技术(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP),对138例EMs患者及100例对照者的IL-1β基因-511和+3953位点及IL-1RA基因进行分析.结果:EMs组IL-1β-511位点的基因型(C/C、C/T、T/T)频率和等位基因(C、T)频率,IL-1β+3953位点基因型(C/C、C/T)及等位基因(C、T)频率与对照组比较,差异均无显著性(P＞0.05).IL-1RA基因型A1/A1、A1/A2、A1/A4、A2/A2频率在EMs组和对照组分别为84.1%、12.3%、2.9%、0.7%和95%、4%、1%、0%,两组比较P=0.042;A1、A2、A4等位基因频率在两组间分别为91.7%、6.9%、1.4%和97.5%、2%、0.5%,两者比较均具有显著性差异(P=0.019).A1/A2基因型个体患EMs的危险性是野生型A1/A1纯合子的3.48倍(95%CI:1.13～10.69),携带A2等位基因者患EMs的危险性是携带A1等位基因的3.66倍(95%CI:1.23～10.94).结论:IL-1β-511及+3953位点的基因多态性与中国浙江籍汉族EMs患者的遗传易感性无关联,而IL-IRA基因的A2型等位基因可能是EMs的易感因素之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张信美		3	12	2.0	3.0
2	温洁		1	2	1.0	1.0
3	邓琳		2	4	2.0	2.0
4	林俊		2	4	2.0	2.0