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摘要:
开发一种药物并将其推入市场并不是一件容易的事情,尤其是我们当前所处的环境是在西方的生产标准之下。法律环境和公众意念都对制造业有了很强烈的要求。很少有其它的行业,在被要求快速无误工作的同时,还要面对如此详细的审查和规章制度。那些因操作程序或设计不精确导致后期药物研发终止或临床试验冗余的公司,面临着艰巨的增加上市产品、树立和维持投资者信心的挑战。
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综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多形体筛查
来源期刊 经济导报:医药技术 学科 医学
关键词 筛查 形体 法律环境 药物研发 生产标准 规章制度 临床试验 制造业
年,卷(期) jjdbyyjs_2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 110-117
页数 8页 分类号 R161.1
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 G Patrick Stahly Aptujt公司SSCI科研部 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
筛查
形体
法律环境
药物研发
生产标准
规章制度
临床试验
制造业
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济导报:医药技术
季刊
0013-0265
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