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摘要:
目的研究嗅成鞘细胞条件培养基(OECCM)对PC12细胞促分化作用及其对-OH自由基损伤分化后细胞的保护作用.方法采用原代分离培养的方法培养和纯化嗅成鞘细胞,收集其培养上清作为OECCM,然后用其培养PC12细胞,培养3 d后,进行细胞形态学观察及β-tubulin免疫细胞化学染色,同时在同一批细胞中加入100μmol/L FeSO4和50μmol/L H2O2作用20 min,再用OECCM继续培养48 h,然后进行MTT对细胞活性进行检测和存活细胞计数.结果用OECCM培养的PC12细胞长有突起,形态酷似神经元,并且β-tubulin免疫细胞化学染色呈阳性,而对照组细胞在同样培养时间里,没有明显的形态变化,β-tubulin染色呈阴性.用FeSO4和H2O2产生的-OH自由基对分化后的PC12细胞进行损伤,发现继续用OECCM培养后,反映细胞活性的A值为0.346 5±0.032,对照组0.201 8±0.034(P<0.01);同时两组细胞存活数目的百分比分别为:实验组为(56.7±5.9)%,对照组为(23.8±7.4)%(P<0.01).结论嗅成鞘细胞可以分泌有促PC12细胞分化作用的分子和对分化后的细胞在损伤时有保护作用的分子.
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文献信息
篇名 嗅成鞘细胞条件培养基对PC12细胞促分化作用及对分化后细胞损伤的保护作用
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 嗅成鞘细胞 细胞分化 PC12细胞 损伤 细胞培养 大鼠
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-47
页数 5页 分类号 R329.2+|R339.1+2
字数 4909字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2006.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春婷 第四军医大学神经科学研究所 25 260 7.0 15.0
2 鞠躬 第四军医大学神经科学研究所 188 1218 17.0 24.0
3 杨浩 第四军医大学神经科学研究所 54 391 11.0 17.0
4 游思维 第四军医大学神经科学研究所 67 518 13.0 20.0
5 许汉鹏 第四军医大学神经科学研究所 23 300 10.0 17.0
6 李静雯 第四军医大学神经科学研究所 9 93 5.0 9.0
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