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摘要:
从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB,并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上,其开放阅读框长1 185 bp,编码含394个氨基酸残基 (41.94 ku)的多肽链,将pET-sisB转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),使sisB基因实现表达.基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌(M.echinospora)的基因gntB的碱基序列的同源性高达93%.预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同源性为95.2%.基因sisB是继紫苏霉素抗性基因srm1(AY661430)和参与紫苏霉素生物合成的糖基转移酶基因sisD(DQ250992)和sisZ(DQ250994)后,从依纽小单孢菌克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250993.
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文献信息
篇名 依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达
来源期刊 复旦学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 sisB 伊纽小单孢菌 克隆 表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 283-287
页数 5页 分类号 R933
字数 3444字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0427-7104.2006.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱宝泉 97 691 14.0 20.0
2 朱春宝 51 394 11.0 17.0
3 洪文荣 福州大学生物科学与工程学院 53 194 8.0 11.0
4 陈代杰 60 705 16.0 24.0
5 许向前 福州大学生物科学与工程学院 3 25 3.0 3.0
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