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依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达
依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达
作者:
朱宝泉
朱春宝
洪文荣
许向前
陈代杰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
sisB
伊纽小单孢菌
克隆
表达
摘要:
从伊纽小单孢菌(Micromonospora inyoensis)扩增参与紫苏霉素生物合成的2-脱氧蟹肌醇合成酶基因sisB,并分别将其克隆到筛选载体pUC18和表达载体pET-30a上,其开放阅读框长1 185 bp,编码含394个氨基酸残基 (41.94 ku)的多肽链,将pET-sisB转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),使sisB基因实现表达.基因sisB的碱基序列与棘孢小单孢菌(M.echinospora)的基因gntB的碱基序列的同源性高达93%.预测的SisB蛋白序列与GntB蛋白序列的同源性为95.2%.基因sisB是继紫苏霉素抗性基因srm1(AY661430)和参与紫苏霉素生物合成的糖基转移酶基因sisD(DQ250992)和sisZ(DQ250994)后,从依纽小单孢菌克隆到的又一新基因.该基因在GenBank的接受号为DQ250993.
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文献信息
篇名
依纽小单胞菌2-脱氧蟹肌醇合成酶基因的克隆与表达
来源期刊
复旦学报(自然科学版)
学科
医学
关键词
sisB
伊纽小单孢菌
克隆
表达
年,卷(期)
2006,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
283-287
页数
5页
分类号
R933
字数
3444字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0427-7104.2006.03.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱宝泉
97
691
14.0
20.0
2
朱春宝
51
394
11.0
17.0
3
洪文荣
福州大学生物科学与工程学院
53
194
8.0
11.0
4
陈代杰
60
705
16.0
24.0
5
许向前
福州大学生物科学与工程学院
3
25
3.0
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研究来源
研究分支
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复旦学报(自然科学版)
主办单位:
复旦大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0427-7104
CN:
31-1330/N
开本:
16开
出版地:
上海市邯郸路220号
邮发代号:
4-193
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
2978
总下载数(次)
5
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