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摘要:
从成熟的中国明对虾卵巢中提取总RNA,经同源克隆得到了卵黄蛋白原(Vg)部分cDNA序列,长度为1 226 bp.在NCBI上比对后发现它与墨吉明对虾、短沟对虾等的Vg mRNA序列有很高的相似性.根据8种虾(墨吉明对虾、短沟对虾、凡纳滨对虾、日本囊对虾、刀额新对虾、罗氏沼虾、高背长额虾和中国明对虾)Vg mRNA相应序列建立了系统发生树.通过RT-PCR证实了雌虾的卵巢和肝胰腺是卵黄蛋白原的合成位点.
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中国对虾卵黄蛋白原合成部位的研究
中国对虾
卵黄蛋白原
合成部
mRNA表达
卵巢
肝胰腺
中国明对虾卵黄蛋白原mRNA在卵巢和肝胰腺中表达量的实时荧光定量PCR检测
中国明对虾
卵黄蛋白原
卵巢
肝胰腺
实时荧光定量PCR
日本沼虾卵黄蛋白原合成部位的初步研究
日本沼虾
卵黄蛋白原
合成部位
卵巢
肝胰腺
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中国明对虾卵黄蛋白原部分cDNA序列和表达部位研究
来源期刊 河北科技大学学报 学科 生物学
关键词 中国明对虾 卵黄蛋白原 cDNA 同源克隆 表达部位
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 化工、纺织与医药
研究方向 页码范围 49-53
页数 5页 分类号 Q786
字数 2847字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1542.2006.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢松 河北大学生命科学学院 41 352 11.0 17.0
2 柳峰松 河北大学生命科学学院 46 280 9.0 14.0
3 孙丽娜 河北大学生命科学学院 2 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
中国明对虾
卵黄蛋白原
cDNA
同源克隆
表达部位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北科技大学学报
双月刊
1008-1542
13-1225/TS
大16开
河北省石家庄市裕华东路70号
1980
chi
出版文献量(篇)
2212
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14739
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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项目类型:
学科类型:
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