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摘要:
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱Nilaparvata lugens 乙酰胆碱酯酶基因cDNA.该cDNA全长2 467 bp,包含一个1 938 bp的开放阅读框(GenBank登录号AJ852420);在推导出的646个氨基酸残基的前体蛋白中, N端的前30个氨基酸残基为信号肽,随后的616个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列,其预测的分子量为69 418 D.在一级结构中,形成催化活性中心的3个氨基酸残基(Ser242,Glu371和His485),以及在亚基内形成二硫键的6个半胱氨酸完全保守;位于催化功能域的14个芳香族氨基酸中有10 个完全保守.该酶的氨基酸序列与黑尾叶蝉的同源性最高,达83%.对来自23种昆虫(包括褐飞虱)的30个乙酰胆碱酯酶的聚类分析显示,褐飞虱的乙酰胆碱酯酶与其中6个Ⅱ型乙酰胆碱酯酶(AChE2)同属一个支系;此外,只存在于昆虫AChE2中的超变区及特异的氨基酸残基,也存在于褐飞虱的乙酰胆碱酯酶中.以上结果表明,所克隆的褐飞虱的乙酰胆碱酯酶基因是一个与黑腹果蝇的orthologous型基因同源的AChE2基因.
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文献信息
篇名 褐飞虱乙酰胆碱酯酶基因全长cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 褐飞虱 乙酰胆碱酯酶 cDNA克隆 聚类分析
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 1034-1041
页数 8页 分类号 Q966
字数 6135字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0454-6296.2006.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何光存 武汉大学生命科学学院 46 983 15.0 30.0
2 杨之帆 湖北大学生命科学学院 27 107 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
褐飞虱
乙酰胆碱酯酶
cDNA克隆
聚类分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
出版文献量(篇)
3602
总下载数(次)
9
总被引数(次)
49239
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导