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摘要:
目的 构建人MCHR1真核表达载体.方法 采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),酶切和测序鉴定.结果 酶切和测序鉴定正确,表明pcDNA3.1(+)/MCHR1真核表达载体构建成功.结论 pcDNA3.1(+)/MCHR1真核表达载体成功构建,为进一步研究MCHR1的功能提供了良好的实验基础.
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文献信息
篇名 人MCHR1真核表达载体的构建
来源期刊 湖北民族学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 MCHR1 真核表达载体
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 18-20,24
页数 4页 分类号 R3
字数 2612字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8164.2006.04.006
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁成福 湖北民族学院医学院 12 47 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
MCHR1
真核表达载体
研究起点
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期刊影响力
湖北民族学院学报(医学版)
季刊
1008-8164
42-1590/R
湖北省恩施市三孔桥湖北民族学院学报编辑部
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