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摘要:
瑞士Novartis公司和美国Idenix制药公司称,telvivudine(Ⅰ)在Ⅲ期GLOBE临床试验中对慢性乙肝患者为期一年的治疗成功地达到了其主要综合疗效反应。这两家公司指出,被设计用于评估(Ⅰ)是否至少与拉米夫定(lamivudine)疗效相当的该终点,评估了病毒抑制(血清HBV DNA抑制低于100000拷贝/毫升)连同改善肝功(ALT正常化)或可检测到的乙肝e抗原的丧失。
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文献信息
篇名 Telvivudine的Ⅲ期结果理想
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 Ⅲ期 Novartis公司 理想 慢性乙肝患者 制药公司 疗效反应 血清HBV 乙肝E抗原 临床试验
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 28
页数 1页 分类号 R392-33
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅲ期
Novartis公司
理想
慢性乙肝患者
制药公司
疗效反应
血清HBV
乙肝E抗原
临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
国外药讯
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