咪唑斯汀对SP诱导小鼠皮肤产生LTB4和IL-5的抑制作用观察

• 作者: 周宗立 姚航平 方红 王懿娜
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 苯咪唑类 咪唑斯汀 P物质 白三烯B4 白细胞介素5
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 224-227
• 页数: 4页
• 分类号: R758.2
• 字数: 3013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2006.02.021

摘要

目的:观察咪唑斯汀(mizolastine)对P物质(SP)诱导小鼠皮肤产生白三烯B4(LTB4)和白介素5(IL-5)的抑制作用.方法:小鼠接受不同浓度咪唑斯汀及对照药物灌胃,30 min后在小鼠背部皮下注射SP,其后取注射部位皮肤制备组织匀浆,以竞争酶联免疫吸附(ELISA)法检测LTB4和IL-5的表达水平.结果:咪唑斯汀预处理组小鼠皮肤组织匀浆的LTB4和IL-5水平较生理盐水对照组均有不同程度降低.10 mg/kg咪唑斯汀组小鼠皮肤中的LTB4和IL-5水平[(1.23±0.29)pg/ml和(34.28±11.00)pg/ml]与生理盐水对照组(5.52±1.88 pg/ml和179.62±46.25 pg/ml)及同剂量氯雷他定组[(3.89±1.27)pg/ml和(127.74±43.27)pg/ml]比较均有显著下降(P＜0.05),而与3 mg/kg地塞米松组[(0.76±0.36)pg/ml和(23.82±11.11)pg/ml]比较则无显著性差异(P=0.161,P=0.508).结论:咪唑斯汀能够剂量依赖性地抑制SP诱导的小鼠皮肤中LTB4和IL-5的产生,其抗瘙痒效应可能与其抗组胺抗炎的双重机制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方红		81	400	11.0	15.0
2	姚航平		94	547	12.0	17.0
3	周宗立		5	22	3.0	4.0
4	王懿娜		27	137	8.0	10.0