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遗传性t(2;10)染色体易位伴X染色体异常一例
遗传性t(2;10)染色体易位伴X染色体异常一例
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摘要：
推荐文章
CNV-seq及染色体核型分析在染色体异常检测中的比较
基因组拷贝数变异测序
染色体异常
染色体核型分析
如何判断基因在常染色体上还是X染色体上
遗传系谱
常染色体
X染色体
统计数据
实验探究
6号染色体短臂部分重复致性发育异常伴智力低下患者一例遗传学分析
性发育障碍
智力障碍
比较基因组杂交
核型分析
小于胎龄且不伴结构异常胎儿染色体异常的研究
染色体微阵列检测
小于胎龄儿
羊水过少
拷贝数变异
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
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