胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达及其与淋巴转移、生存率的相关性研究

• 作者: 丁国芳 孙瑜 徐银峰 李春生 李继承 陈学荣
• 来源期刊: 分子细胞生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: nm23H1 mRNA VEGF-C mRNA MLC 肿瘤淋巴转移 胃癌
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 46-54
• 页数: 9页
• 分类号: Q2
• 字数: 5423字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-520X.2006.01.007

摘要

研究胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表达与胃癌中的新生淋巴管的生成、肿瘤淋巴道转移和生存率关系,为临床治疗及预后提供实验依据.用胃癌与癌周组织作对照,应用原位杂交法检测78例胃癌组织nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表达,并以VEGFR-3抗体为标记,经EnVisionTM免疫组织化学及Leica-Qwin计算机图像分析,用Weidner最高血管密度计数法,计数阳性淋巴管数(MLC),以及调查患者术后的生存率.胃癌nm23H1 mRNA阳性表达69.23%(54例)、nm23H1 mRNA阳性表达与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈负相关(P＜0.01),VEGF-C mRNA阳性表达46.15%(36例),其与胃癌淋巴结转移、TNM分期、MLC呈正相关(P＜0.01或P＜0.05),与癌周组织的nm23H1 mRNA和VEGF-C mRNA表达比较,具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).nm23H1 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期胃癌中呈高表达,在Ⅲ、Ⅳ期患者中呈低或无表达.胃癌组织的MLC(8.37±2.29/mm2)显著高于癌周组织(4.51±2.64/mm2),两者比较具有显著性差异(P＜0.05).nm23H1 mRNA与VEGFR-3表达之间存在负相关(P＜0.05,r=0.8479);VEGF-C mRNA与VEG-FR-3表达之间存在正相关(P＜0.05,r=0.8362).在根治术5年内死亡的61.54%(48例)患者中MLC(10.82±2.51/mm2)高于5年内生存的患者(6.53±2.09/mm2),两组间有显著性差异(P＜0.05);在不同的肿瘤病理学分级中,胃癌未、低分化型与高、中分化型的nm23H1 mRNA阳性表达,有显著性差异(P＜0.05),当nm23H1 mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率低,生存率高,故认为nm23H1基因具有抑制胃癌发生和淋巴道转移作用;当VEGF-C mRNA高表达时,肿瘤淋巴转移率高,生存率低.胃癌组织中的VEGFR-3表达水平与肿瘤的淋巴转移密切相关,胃癌组织MLC的显著增高,提示肿瘤组织有新淋巴管的生成.VEGF-C促进了肿瘤诱导的淋巴管新生,在胃癌的淋巴道转移中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李继承	浙江大学细胞生物学研究所	156	1092	18.0	23.0
2	丁国芳	浙江海洋学院医学院	62	435	13.0	17.0
3	陈学荣		14	44	3.0	6.0
4	李春生		14	137	7.0	11.0
5	徐银峰	浙江海洋学院医学院	25	225	11.0	14.0
6	孙瑜	浙江海洋学院医学院	19	79	5.0	8.0