维甲酸对原发性高血压大鼠心肌血管平滑肌增殖的作用及其机制

• 作者: 张勤 王国蓉 黄俊 黄真
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 维甲酸 原发性高血压 血管平滑肌增殖ACE ACE2
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 28-31
• 页数: 4页
• 分类号: R543
• 字数: 3640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2006.01.010

摘要

目的:探讨维甲酸对自发性高血压大鼠(SHP)心肌、血管平滑肌增殖的影响和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)所起的作用.方法:18只SHR大鼠随机分为全反式维甲酸治疗组、对照组、卡托普利治疗组,每组6只.分别予治疗组和对照组皮下注射全反式维甲酸(ATRA)10mg/Kg体重或溶媒,高血压药物治疗组予卡托普利0.25mg/Kg体重管饲,每天一次,均疗程4周.疗程结束后观察各组SHR大鼠心肌、血管平滑肌(VSMC)增殖细胞核抗原(PCNA)的变化以及心肌ACE-mRNA、ACE2-mRNA的表达.结果:维甲酸治疗组心肌、血管平滑肌增殖细胞核抗原(PCNA)表达显著低于对照组(P＜0.01),卡托普利治疗组的PCNA表达也显著低于对照组(P＜0.01),但维甲酸治疗组与卡托普利组比较也有显著差异(P＜0.01);维甲酸治疗组ACE-mRNA的表达低于卡托普利组及对照组(P＜0.01),卡托普利组ACE-mRNA的表达也低于对照组(P＜0.01);而维甲酸组ACE2-mRNA的表达则高于对照组及卡托普利组(P＜0.01),后两组之间则无显著差异(P＞0.05).结论:维甲酸能抑制SHR模型心肌、血管平滑肌PCNA的表达,并在增加ACE2-mRNA表达的同时减少ACE-mRNA的表达,从而有可能干预增殖性血管疾病的病程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王国蓉		6	13	2.0	3.0
2	张勤	成都军区总医院药剂科	62	460	13.0	18.0
3	黄俊		10	16	3.0	3.0
4	黄真	成都军区总医院药剂科	1	1	1.0	1.0